Grainne und Nathan Evans haben einen süßes und lebhaftes Kind. Die 18 Monate alte Tessa wurde allerdings mit einer seltenen Behinderung geboren: Arhinie. Menschen mit dieser Erkrankung haben keine Nase.
Das irische Paar war schockiert, als es feststellte, dass auch viele Ärzte völlig falsche Vorstellungen von der Behinderung habe - und daher Eltern zu einen frühen Abtreibung raten. Entschlossen wandten sich die Evans an den Belfast Telegraph, um Eltern mit Kindern wie Tessa Mut zu geben.
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Bisher sind nur nur 47 Fälle von Arhinie dokumentiert. Die Evans waren entsetzt, als sie feststellten, wie wenige korrekte Informationen über die Erkrankung verfügbar sind. Das Paar las einen entmutigenden Beitrag eines Chirurgen über Babies mit Arhinie.
Ärzte raten zur Abtreibung - die Eltern sind entsetzt
Er sagte, "diese Babies haben schwache geistige und körperliche Fähigkeiten und es ist am Besten, die Schwangerschaft zu beenden", wie Grainne dem Belfast Telegraph mitteilte. "Diese Aussage ist falsch auf ganze vielen Ebenen", entgegnet die Irin. Und veröffentlicht die Bilder ihrer süßen Tochter, um zu zeigen, wie lebensfähig sie ist.
Tessa hat auch Sehprobleme. Die Ärzte operierten sie im Altern von elf Jahren, um ihre Sehkraft auf dem linken Auge wiederherzustellen - leider misslang die Operation. Seither ist sie auf dem Auge blind. Auf dem rechten Auge kann sie jedoch gut sehen.
Eine Nasen-Prothese soll Tessa helfen
Nun soll das Kind wieder operiert werden. Im Great Ormond Street Hospital in London soll sie eine Nasen-Prothese erhalten.
Während die Behandlung von einer Versicherung bezahlt wird, belasten hohe Reisekosten und andere Ausgaben die Familie. Daher haben die Evans sich mit einen Fundraiser im Internet zusammen getan. 85 Menschen entschieden: "Tessa verdient es, zu leben!" Und spendeten bis heute 2100 Pfund - etwa 2600 Euro.
Wenn Sie Tessa helfen wollen, wenden Sie sich hier an den Fundraiser der Familie.
Das irische Paar war schockiert, als es feststellte, dass auch viele Ärzte völlig falsche Vorstellungen von der Behinderung habe - und daher Eltern zu einen frühen Abtreibung raten. Entschlossen wandten sich die Evans an den Belfast Telegraph, um Eltern mit Kindern wie Tessa Mut zu geben.
Bisher sind nur nur 47 Fälle von Arhinie dokumentiert. Die Evans waren entsetzt, als sie feststellten, wie wenige korrekte Informationen über die Erkrankung verfügbar sind. Das Paar las einen entmutigenden Beitrag eines Chirurgen über Babies mit Arhinie.
Ärzte raten zur Abtreibung - die Eltern sind entsetzt
Er sagte, "diese Babies haben schwache geistige und körperliche Fähigkeiten und es ist am Besten, die Schwangerschaft zu beenden", wie Grainne dem Belfast Telegraph mitteilte. "Diese Aussage ist falsch auf ganze vielen Ebenen", entgegnet die Irin. Und veröffentlicht die Bilder ihrer süßen Tochter, um zu zeigen, wie lebensfähig sie ist.
Tessa hat auch Sehprobleme. Die Ärzte operierten sie im Altern von elf Jahren, um ihre Sehkraft auf dem linken Auge wiederherzustellen - leider misslang die Operation. Seither ist sie auf dem Auge blind. Auf dem rechten Auge kann sie jedoch gut sehen.
Eine Nasen-Prothese soll Tessa helfen
Nun soll das Kind wieder operiert werden. Im Great Ormond Street Hospital in London soll sie eine Nasen-Prothese erhalten.
Während die Behandlung von einer Versicherung bezahlt wird, belasten hohe Reisekosten und andere Ausgaben die Familie. Daher haben die Evans sich mit einen Fundraiser im Internet zusammen getan. 85 Menschen entschieden: "Tessa verdient es, zu leben!" Und spendeten bis heute 2100 Pfund - etwa 2600 Euro.
Wenn Sie Tessa helfen wollen, wenden Sie sich hier an den Fundraiser der Familie.
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